Modele de crinta

By February 17, 2019 No Comments

Nous documentons que chez les mouches sepsides, les organes génitaux féminins internes sont divers et évoluent à un rythme beaucoup plus rapide que ce que l`on suppose conventionnellement. Ceci s`applique en particulier à la sclérite dorsale et à la prise ventrale. Ce dernier joue potentiellement un rôle crucial dans la sélection sexuelle post-copulatoire comme le site probable de la fécondation. Avec les données de référence fournies dans cette étude, des études expérimentales peuvent maintenant être conçues pour étudier l`importance de la prise ventrale dans le choix féminin et son influence possible sur la concurrence du sperme. En outre, il y a un nombre croissant d`études empiriques qui documentent la coévolution entre les caractères reproducteurs masculins et féminins. Nous suggérons fortement que les sepsides sont un groupe idéal pour étudier la coévolution parce que les structures féminines sont maintenant connues et sont diversifiées. Étant donné que le récipient ventrale est le site de fertilisation probable chez les mouches acalyptères [80, 81], il est important de trouver une grande diversité dans la structure morphologique chez 41 espèces de Sepsidae. Dans d`autres familles de dipterans comme les Opomyzidae et les Tephritidae, le récipient ventrale est également multi-chambres et chaque chambre a été observée pour loger un à quatre spermatozoïdes [19, 82]. En fait, dans les Drosophilidae, la longueur du récipient ventrale tubulaire (également appelé récipient séminal) chez les femelles a été suggérée pour conduire l`évolution de la longueur du sperme mâle [75]. La réduction générale des numéros de chambre des réceptacles ventraux observés dans les sepsides incite à des travaux futurs sur la coévolution possible entre le nombre et la longueur des spermatozoïdes stockés et le nombre et le volume des chambres dans la prise ventrale. Trebuie sa aveti JavaScript activat în Browser pentru a putea folosi acest Formular! Compte tenu de la diversité morphologique du récipient ventrale dans les sepsides, la question se pose quant à son rôle dans la sélection sexuelle post-copulatoire.

Certaines études récentes indiquent que les femelles sont capables de polarisation la paternité par plusieurs moyens. Par exemple, les femelles de la mouche du fumier jaune Scathophaga stercoraria influencent le trafic de spermatozoïdes stockés dans la spermathécie jusqu`au point de fertilisation [17, 29, 76] tandis que dans certains groupes de drosophile, les femelles éjectent activement ou «déversent» le sperme [67]. L`emplacement spécifique où la fertilisation a lieu est encore inconnu pour la plupart des taxons et certains auteurs spéculent que les spermathécies fournissent directement les spermatozoïdes aux oeufs [77, 78]. Pourtant, une étude dans S. stercoraria, a documenté que lorsque l`œuf était dans le vagin, le micropyle a été orienté ventrally, à l`écart des ouvertures de conduit spermathèque qui s`ouvrent dorsalement dans la paroi vaginale [17]. En effet, dans de nombreux diptères d`acalyptères, le récipient ventrale est censé être le site de fertilisation le plus probable et certaines études documentent la présence de spermatozoïdes stockés dans le récipient ventrale juste avant la fécondation [28, 79]. Par exemple, chez les femelles oviposites de la mouche méditerranéenne des fruits, Ceratitis capitata, le récipient ventrale a été le premier organe de stockage du sperme à épuiser, ce qui implique que c`était le site où la fécondation s`est produite [63], tandis que dans la mouche du Queensland aux fruits, Les Bactrocera tryoni, les spermathèques servent à reconstituer le récipient ventrale où un petit nombre de spermatozoïdes est conservé pour les fertilisations [64]. Illustration schématique de themira Lucida, t. minor, t. putris, t. superba, toxopoda spec.

et exogroupe willistoniella pluropunctata. La morphologie des réceptacles ventraux a contribué sept des 19 caractères et a représenté 61 des étapes 120. Les 12 caractères restants étaient basés sur la sclérite dorsale (4 caractères; 16 pas), le ovipositeur (2 caractères; 13 pas), le sternite VIII (1 caractère; 3 étapes), les spermathécites (3 caractères; 15 pas) et les conduits spermathecaux (2 caractères; 12 étapes). Nous avons également quantifié le niveau d`homoplasie en calculant le nombre de pas observés sur le nombre minimal d`étapes pour les caractères (l`inverse de l`IC). Les caractères morphologiques liés à l`appareil reproducteur féminin ont des niveaux inférieurs d`homoplasme (femelle: obs./min = 1,84) par rapport aux troisièmes positions non constantes du gène de codage de l`ADN (DNA: obs./min = 2,77) et des données comportementales (comportement: obs./min = 2,21 ).